Longsee COVID-19 Antigen Corona Rapid Schnelltest (AT731/21), 2in1 Test, 25 St.
Art.Nr.: 4388
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Longsee Corona COVID-19 Antigentest (AT731/21), 25 St.

Schnelltest zur professionellen Anwendung für Nasen-Rachenabstrich (Nasopharynxabstrich) und Oropharynxabstrich 

Der Longsee wendet die Immunchromatographietechnologie an. Der Test dient zum qualitativen Nachweis der 2019-nCoV-Antigene in Tupferproben. Das Kit wird nur zur In-vitro-Hilfsdiagnose verwendet. Der Schnelltest liefert nach ca. 15 Minuten ein Ergebnis ab.

Die Abstrichmethode kann sowohl nasopharyngeal (hinterer Nasen-Rachenraum) als auch oropharyngeal (Rachenbereich bzw. Mund) erfolgen.

Longsee Antigen Schnelltest ist mit der Device ID #1216 in der Liste COVID-19 Datenbank für In-vitro-Diagnostika und Testmethoden, der EU-Kommission (European Commission) aufgelistet.

 CE zertifiziert | BfArM gelistet (AT731/21)

Spezifität:*Sensitivität:*
99,72%95,51%

*Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Details:

  • Einer der besten Tests laut Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) mit 4x 100%* Sensitivität (Stand: 31.01.2022)
  • Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten)
  • Test für den professionellen Gebrauch
  • Einfache Handhabung
  • Schmerzfrei
  • Lagerung bei 4 bis 35 °C, 12 Monate haltbar
  • Weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach

Inhalt:

  • 25x Testkassetten
  • 25x einmaliger Tupfer
  • 25x Extraktionsrohr und Tropfer
  • 1x Gebrauchsanweisung

+++Verkauf an Arbeitgeber+++
PoC Antigentests, die für den direkten Nachweis eines Krankheitserregers einer in § 24 Satz 1 Infektionsschutzgesetz (IfSG) genannten Krankheit
oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 IfSG genannten Krankheitserreger bestimmt sind, dürfen seit dem 16. März 2021 (§ 3 Abs. 4a Nr. 4 MPAV) auch an Arbeitgeber verkauft werden.
Weiterhin dürfen natürlich alle Personen nach § 3 der MPAV Antigentests erwerben.

PoC Antigen-Schnelltests sind nicht für die Eigenanwendung bestimmt und dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden.

Dieser Artikel ist bei der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet und ist abrechnungsfähig.


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