Longsee Corona COVID-19 Antigentest (AT731/21), 25 St.
Schnelltest zur professionellen Anwendung für Nasen-Rachenabstrich (Nasopharynxabstrich) und Oropharynxabstrich
Der Longsee wendet die Immunchromatographietechnologie an. Der Test dient zum qualitativen Nachweis der 2019-nCoV-Antigene in Tupferproben. Das Kit wird nur zur In-vitro-Hilfsdiagnose verwendet. Der Schnelltest liefert nach ca. 15 Minuten ein Ergebnis ab.
Die Abstrichmethode kann sowohl nasopharyngeal (hinterer Nasen-Rachenraum) als auch oropharyngeal (Rachenbereich bzw. Mund) erfolgen.
Longsee Antigen Schnelltest ist mit der Device ID #1216 in der Liste COVID-19 Datenbank für In-vitro-Diagnostika und Testmethoden, der EU-Kommission (European Commission) aufgelistet.
CE zertifiziert | BfArM gelistet (AT731/21)
| Spezifität:* | Sensitivität:* |
| 99,72% | 95,51% |
*Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Details:
- Einer der besten Tests laut Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) mit 4x 100%* Sensitivität (Stand: 31.01.2022)
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten)
- Test für den professionellen Gebrauch
- Einfache Handhabung
- Schmerzfrei
- Lagerung bei 4 bis 35 °C, 12 Monate haltbar
- Weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach
Inhalt:
- 25x Testkassetten
- 25x einmaliger Tupfer
- 25x Extraktionsrohr und Tropfer
- 1x Gebrauchsanweisung
+++Verkauf an Arbeitgeber+++
PoC Antigentests, die für den direkten Nachweis eines Krankheitserregers einer in § 24 Satz 1 Infektionsschutzgesetz (IfSG) genannten Krankheit
oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 IfSG genannten Krankheitserreger bestimmt sind, dürfen seit dem 16. März 2021 (§ 3 Abs. 4a Nr. 4 MPAV) auch an Arbeitgeber verkauft werden.
Weiterhin dürfen natürlich alle Personen nach § 3 der MPAV Antigentests erwerben.
PoC Antigen-Schnelltests sind nicht für die Eigenanwendung bestimmt und dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden.
Dieser Artikel ist bei der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet und ist abrechnungsfähig.
